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早老症 "怪病"三姐弟确诊早老症 衰老速度为常人5000多倍

2022-02-26 08:10:17 传媒

三个兄弟姐妹。记者高鹤涛摄

昨天,记者从市妇儿医学中心了解到,经过医院内分泌代谢科一个月的分析检测,广西琳琳的三个弟弟妹妹患上的“怪病”是哈钦森-吉尔福德早衰。

从10月18日起,本报连日报道三个弟弟妹妹患“怪病”,李先生夫妇带着孩子来穗就医。三兄妹年龄分别为7岁、3岁、9个月,出生时均正常。均在半岁左右开始出现四肢皮肤肿胀、关节肿胀、身高体重增长缓慢,并迅速进展为皮下脂肪丢失、手指挛缩变形、脱发和骨畸形。

据报道,同一天,该市的妇女和儿童希望接待三名兄弟姐妹。经我院内分泌代谢专家详细询问、检查、讨论,确认为遗传性疾病,早衰可能性较高。医院检测分析了儿童早衰的基因,确认三兄妹均为哈钦森-吉尔福德早衰患者。

患者的父母是致病基因的携带者,三个兄弟姐妹的疾病是从父母那里遗传的。

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